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作用机制抑制血清素再摄取去甲肾上腺素，多巴胺。可刺激大脑饱足中枢，引起食欲抑制。对血清素再摄取抑制程度（5.HT），也不肾上腺素和一个较小的，多巴胺在体内和体外代谢物M1和M2的药理活性，并且高达约100倍再摄取抑制剂西布曲明更强大的多巴胺受体无影响，有些是明显的产热活性剂在humans.Reduce 10毫克滥用潜力明显低（西布曲明）产生的再摄取抑制疗效的去甲肾上腺素，血清素，多巴胺。药理动力学降低达到最大1.2hrs治疗浓度。食品延误3小时的吸收。大约77％的单剂量口服吸收。达到稳态与四天。减少（西布曲明）是广泛的约束，迅速，广泛组织分配到。它经历了广泛的第一考绩制度，并同功酶代谢主要由cytochromep4503A4。约有85％通过尿液排出的药物。标志管理肥胖，包括减轻体重和维持体重的损失，应接合使用与减少热量的饮食。其推荐剂量或27kg/m2 30kg/m2为肥胖患者体重指数在最初存在高血压的风险因素，例如（糖尿病，血脂异常）。最初的是西布曲明10毫克每天1次或没有食物。如果没有足够的重量损失，剂量可滴定经过4个星期至15毫克，每天一次总。